Ogni anno in Italia circa 5.200 donne ricevono la diagnostic di tumore ovárico. Nell'80% din aproape ajunge atunci când boala este già în fază avansată. Pentru acest cancer toate ovaie sunt cu siguranță o tumoare tăcută. Nu dă simptome ușor de recunoscut și nu are instrumente pentru screening sau diagnostic precoce. L'età di maggiore incidență este peste i 50 de ani.
" Al doilea număr I de cancer în Italia 2021, tumora ovariană este în continuare unul dintre „marii criminali” împotriva neoplaziei ginecologice (30%) și ocupă poziția a zecea între toate tumorile feminine (3%).Cu toate acestea, căutarea merge înainte și, de asemenea, l&39;impegno delle associazioni a support delle pazienti. "
L'impegno di ACTO
In 2010 de catre un grup de pacienti si ginecologi oncologi nascuti ACT (Alleanza contro il Tumore Ovarico). Si tratta de la prima e unica rete nationale di associazioni Onlus al serviciu delle donne colpite da tumore ovárico. Opera in sette regioni d'Italia allo scopo di improve the quality di vita delle pazienti. În afară de o activitate constantă de informare și îndrumare cu privire la patologie și patologie de vindecare, ACT promovează cercetarea științifică. Ma soprattutto dà voce ai diritti e ai bisogni insoddisfatti delle donne che durante la loro vita hanno incontrato il tumore ovárico, e delle loro famiglie, portandoli all'attenzione dell'opinione pubblica e delle instituzioni nationali e regionali.
«Cancerul ovarian este o tumoare tăcută pentru cât de mult protejează și simptome, dar extrem de agresivă. Vă voi înarma cu informația și colaborarea potrivită într-o alianță adevărată și adecvată între pacienți, ricercatori, medici, structura teritoriului și Instituții pentru a crea o mai mare atenție și conștientizare a bolii – comentează Nicoletta Cerana, Președintele ACTO Onlus.Întrucât asociațiile se impregnează mereu în crearea unei comunități atente și active în acest domeniu, fundamental pentru a favoriza diagnostice și remedii pentru vremea furtunoasă și pentru a promova și stimula cunoștințele mai bogate dacă nu sunt disponibile publicului pregătit pentru un tratament eficient și accesibil”.
Si è parlato della causa e dell'elevata mortalità di questa tumore în cursul unei directe cu Nicoletta Cerana, Presidente di ACTO Onlus; Emanuela Lucci Cordisco, Ricercatrice Università Cattolica del Sacro Cuore, Genetician medical, Servizio di Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS; Domenica Lorusso, profesor asociat de ostetrică și ginecologie, Universitatea Catolică a Sacrei Inimi din Roma și șef de cercetare clinică la Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS. Rivedila în videoclipul qui sotto.
8 mai, Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico
Tra le iniziative di sensibilizzazione si coloca la Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico. Cade l'8 maggio di ogni anno e nel 2022 giunge alla decima edizione.
Cu ocazia ACT a servit ca o serie de inițiative care merg sub numele evocator de Fattore Q, qualità di vita raccontata da pacienti e medici. Le nueve cure hanno regalato mai multe ani di vita și aceste ani vanno vissuti al meglio.
I fattori di rischio del tumore ovárico
Sebbene non si conoscano le cause del tumore ovarian, sunt stati individuati alcuni fattori:
- Età: cea mai mare parte a aproape a venit diagnosticat după internare în menopauză, între 50 și 69 de ani. Cu toate acestea, unele dintre tumorile ovaților pot fi prezentate în femeile mai mulți tineri.
- Storia familiare: il 15-25% dei tumori all’ovaio ha come principal fattore di rischio la familiarità. Donne con madre e/o sorella e/o figlia colpite da tumore dell'ovaio, della mammella o dell’utero have majori probabilità di ammalarsi della neoplasia.
- Fattori genetici ereditari: mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2 de origine ereditară cresc posibilitatea de a dezvolta o tumoră ovariană. Procentul de risc de apariție a tumorilor ovariene conform ghidului AIOM 2019 este de 20-60% în rândul femeilor cu mutații BRCA1 și BRCA2.
Testul genetic
Femeia care a trăit în propria istorie familială a suferit o tumoare ovariană care nu a fost supusă unor teste genetice pentru a verifica dacă este purtătoarea unei mutații genice BRCA1 sau BRCA 2. rândul lui va indica pacienta spre o consiliere genetică în centre specializate. Testul genetic oferă o evaluare precisă a riscului ereditar, propune cea mai adecvată investigație genetică pe baza antecedentelor familiale, definește un program personalizat de monitorizare clinică și instrumentală și propune eventuale măsurători pentru reducerea riscului.
«Mă voi confrunta cu boala și călătoria preotului este o lucrare a trupei: medicul și pacientul ar trebui să fie întotdeauna unul lângă altul și roata doctorului este innanzitutto că mă voi înțelege că unul pe celăl alt are răbdare cu persoana , con i suoi bisogni e le sue paure» – spune prof.ssa Domenica Lorusso, profesor de ostetrică și ginecologie la Universitatea Catolică a Sacrei Inimi și șef al programului de cercetare clinică la Fundația Policlinica Universității Gemelli din Roma. „Această alianță medic-pacient poate funcționa doar dacă construiești o relație de încredere, pe care nu o poți face fără asistență reciprocă. Este, așadar fundamental, să investiți tempo și energie într-o comunicare mai mare e vicina a pacientului, este îmbunătățirea eficientă a implementării retelei de asistenșă cu resurse de suport și psihologie pentru intervenție și însoțire de-a lungul întregii călătorii, oferindu-i un întărire pozitivă».
" Fonti: Linee guida Tumori dell&39;ovaio AIOM,2019 e I numeri del cancro in Italia 2021"
Cu contribuția necondiționantă a MSD
