Peste un milion de italieni suferă de această boală uterină dureroasă, dificil de diagnosticat și considerată un tabu. Uneori sunt obligați să renunțe la un copil sau la un loc de muncă. Dar sunt cei care nu renunță. Și aici spune: „Primul pas este să găsești curajul de a vorbi”
Când sunteți în birou sau în autobuz, uitați-vă la colegi și la cărucioare în jurul vostru. Unul din 10 ar putea suferi de o boală cronică și adesea invalidantă: endometrioza.
«Se estimează că la noi afectează un milion și jumătate de femei. Mai ales fetele între 20 și 30 de ani ”, spune Marco Scioscia, ginecolog al Sfintei Inimi Don Calabria din Negrar (Vr). „Este o boală inflamatorie legată de celulele endometrului, căptușeala interioară a uterului, care se găsesc în schimb în afara uterului, adică în locul greșit. Acolo se formează noduli și chisturi, afectând organele din apropiere și provocând astfel durere și infertilitate ”, explică medicul. «Cauzele nu sunt încă cunoscute. Unul dintre semnale este durere care se experimentează în timpul ciclului menstrual și al actului sexual. Nu există un test de laborator specific pentru diagnostic de endometrioză. Acesta este unul dintre motivele pentru care ajunge în medie cu 7 ani întârziere. Cu toate acestea, o examinare amănunțită și o ecografie pelviană cu un expert permit o fiabilitate diagnostic ridicată. Boala progresează cu estrogenul produs în timpul ovulației, astfel încât tratamentul se bazează pe terapia hormonală. Atunci când acest lucru eșuează, intervenția chirurgicală se efectuează pentru forme complicate sau pentru cazuri de infertilitate ».
Mulți au trecut prin asta. Mulți s-au confruntat și luptă încă cu un rău care amenință feminitatea. Și asta poate compromite posibilitatea de a concepe un copil. Dar doar câțiva reușesc să o discute deschis. Americanul Lena Dunham, vedeta serialului TV Girls din revista sa online Lenny, care se ocupă de teme pentru femei, tocmai a făcut-o. El a povestit despre suferință, a denunțat medicii care nu au înțeles-o și care i-au confundat endometrioza cu colită. Ieșirea actriței a mișcat lumea. Și pe exemplul său, multe femei găsesc curajul de a vorbi, tot de la noi. La fel ca protagoniștii celor 3 povești pe care le povestim aici.
3 ASOCIAȚII CARE VĂ AJUTĂ
Există multe femei care suferă de endometrioză și care organizează grupuri de auto-ajutorare unde se pot întâlni și susține alți pacienți. Găsiți cele mai apropiate de dvs. pe site-urile web ale Aie (endoassoc.it), Albine (apeonlus.it) și Arianne (associazionearianne.it). Aceste asociații oferă diferite ghiduri practice cu privire la boală: de la cel cu cele mai bune centre de tratament până la cel pe care urmează dieta. Și finanțează cercetarea științifică prin strângerea de fonduri.
